Neonataal screeningsprogramma wordt uitgebreid met 7 ziekten

11 Okt 2021

Meer over

Ouders kunnen tegenwoordig hun baby’s kort na de geboorte gratis laten screenen op 12 aangeboren aandoeningen dankzij het Bevolkingsonderzoek Aangeboren Aandoeningen. Vlaams minister van Welzijn en Volksgezondheid Wouter Beke laat dit bevolkingsonderzoek in de loop van 2022 en 2023 uitbreiden met nog 7 zeldzame ziekten, waaronder SMA. 

  • Waarom een screeningsprogramma?

    Het screeningsprogramma, beter bekend als ‘de hielprik’, bestaat al jaren. Het biedt ouders de mogelijkheid om bij hun pasgeboren baby aangeboren aandoeningen gratis te laten opsporen
    Door deze zeldzame ziekten vroeg op te sporen, kan er tijdig een behandeling worden gestart. Op die manier kunnen ernstige handicaps of letsels voorkomen worden of kan het ziekteproces afgeremd worden. 
     

  • Met welke ziekten wordt het neonataal screeningsprogramma uitgebreid?

    De huidige screening op 12 aangeboren aandoeningen wordt uitgebreid met: 

    • Tyrosinemie type 1
    • Carnitine palmitoyltransferase (CPT1-deficiëntie)
    • Tyrosinemie type 2
    • Spinale spieratrofie (SMA)
    • Severe Combined Immune Deficiency (SCID)
    • Holocarboxylase-syntethasedeficiëntie
    • Homocystinurie

     

  • Meer info?